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      GLP（ Good Laboratory Practice）意為“良好實驗室規范”或“標準實驗室規范”，旨在嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環節，確保試驗結果的準確性、真實性和可靠性，促進試驗質量的提高，提高登記、許可評審的科學性、正確性和公正性，更好地保護人類健康和環境安全。

       GLP是英文Good Laboratory Practice 的縮寫，中文直譯為優良實驗室規范。GLP是就實驗室實驗研究從計劃、實驗、監督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規性文件，涉及到實驗室工作的所有方面。它主要是針對醫藥、農藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規范。制定GLP的主要目的是嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環節，即嚴格控制可能影響實驗結果準確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結果的真實性。

    世界各國為避免在進行醫藥品研發過程中，研究實驗無謂的重復與浪費，研究實驗室多采用*性的認證標準－GLP。上有關醫藥品的GLP，目前主要由美國食品暨藥物管理局（Food and Drug Administration，簡稱FDA）所制訂。
所謂GLP，就是Good Laboratory Practices的縮寫，翻譯為「優良實驗操作規范」。是對于從事實驗研究的計劃、執行、監督、紀錄、報告和檔案的實驗室，針對其組織架構、工作方法和有關條件所提出的法規，目的就是提高試驗數據的質量和有效性。而符合GLP規范的研究實驗室，稱為GLP實驗室。